Un team di ricercatori della Johns Hopkins Medicine hanno trovato una possibile finestra di possibilità per un potenziale trattamento della SLA che ha come obiettivo le anomalie degli astrociti, un sottotipo di cellule nel sistema nervoso centrale che forniscono una struttura per supportare metabolicamente i neuroni e ottimizzare la segnalazione della rete neuronale.
Lo studio è stato pubblicato negli Atti della National Academy of Sciences degli Stati Uniti d’America.
Individuato potenziale target per il trattamento della SLA: ecco cosa dice la ricerca
La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia neurodegenerativa che colpisce fino a 30.000 persone negli Stati Uniti, con 5.000 nuovi casi diagnosticati ogni anno.
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